Šiuo metu manoma, kad yra 982 000 demencija sergančių žmonių Jungtinėje Karalystėje. Manoma, kad iki 2040 m. jų skaičius išaugs iki 1,4 mln. Rosalie Kuyvenhoven yra laidotuvių šventė, tyrinėtoja, Demencija Draugas ir aistringas šalininkas, kad laidotuvės būtų įtraukesnės demencija sergantiems žmonėms.
Čia Rosalie dalijasi, kodėl žmonėms, sergantiems demencija, taip svarbu būti visapusiškai įtrauktiems į mylimų žmonių laidotuves ir dalijasi patarimais bei idėjomis, kaip sukurti laidotuves, kuriose visi būtų įtraukti į interviu su Poppy laidotuvėmis.
Kaip prasidėjo jūsų susidomėjimas demencijai palankiomis laidotuvėmis?
Kai tik pradėjau dirbti sukaktuvininku, susitikau su šeima, kuri planavo tėčio laidotuves. Šeima man pasakė, kad jų mama, kuri sirgo demencija, į laidotuves neatvyks. Jie nerimavo, kad tai ją per daug nuliūdins arba kad ji gali elgtis netinkamai.
Aš gerbiau jų norus, bet tai privertė mane suprasti, kad aš pats labai mažai žinau apie demenciją. Mano nuojauta buvo, kad demencija sergantys žmonės gali dalyvauti laidotuvėse, bet ar tai tiesa?
Norėjau ir turėjau žinoti tiek daug daugiau apie demenciją laidotuvėse. Pasidomėjau apie kitus švenčiančius ir pareigūnus. Ką jie apie tai žinojo?
Ar pavyko rasti atsakymus į savo klausimus?
Sunku buvo rasti informacijos. Buvo gerų išteklių iš Cruse, Alzheimer’s Society ir Northern Ireland Hospice, bet tai buvo viskas. Taigi pagalvojau, kad tai gera proga man sužinoti daugiau!
Tapti demencijos draugu buvo akivaizdus kelias. Mokymas susideda iš vienos valandos trukmės sesijos, o pabaigoje turite įsipareigoti veiksmui. Mano veiksmas buvo padaryti, kad laidotuvių pasaulis būtų draugiškesnis demencijai!
Taigi, kaip nusprendėte prisidėti prie to, kad laidotuvių pasaulis būtų palankesnis demencijai?
Mokiausi demencijos draugų ambasadoriumi, o tai reiškė, kad galėjau rengti savo sesijas, kad užpildytų spragas, kurias radau, ir tapau demencijos aljanso nariu savo mieste.
Kai neradau reikiamos informacijos, atlikau savo tyrimą. Sukūriau internetinę anketą, kurią išsiunčiau laidojimo specialistams ir krematoriumams. Bendravau su globos namais. Apklausiau visokius žmones. Radau daug geros praktikos ir patarimų ir sukūriau šį demencijai palankių laidotuvių vadovą.
Remdamiesi savo tyrimais ir patirtimi, ką patartumėte žmogui, norinčiam užtikrinti, kad demencija sergantys žmonės būtų visapusiškai įtraukti į laidotuves?
Visų pirma, vadovaukitės demencija sergančio asmens. Yra tiek daug skirtingų demencijos stadijų ir formų. Pavyzdžiui, žmonės su ankstyva demencija gali kalbėti patys už save; jei tai pažengusi, jiems gali prireikti globėjo ar šeimos nario, kuris kalbėtų už juos.
Demencija yra ne tik atminties praradimas. Tai gali paveikti visas funkcijas, įskaitant regėjimą, klausą ir reakciją. Kiekvienas žmogus, sergantis demencija, yra skirtingas ir unikalus. Pradėkite nuo žmogaus – ką jis supranta ar nesupranta? Koks yra geriausias būdas prie jų kreiptis? Ką jie prisimena?
Kalbėdami vartokite trumpus sakinius, sulėtinkite tempą, būkite pasirengę pakartoti dalykus ir patikrinti supratimą. Naudokite ir stebėkite kūno kalbą. Prisijunkite prie to, kur yra tas asmuo. Galvokite apie tai, ką jie gali, o ne apie tai, ko negali.
Svarbu vartoti aiškią kalbą, paaiškinti, kad asmuo mirė, o ne „užmigo“ ar „išėjo į kelionę“, nes tai gali sukelti painiavą. Būkite švelnus, bet sąžiningas ir pasiruošęs prisitaikyti prie to, ko tam žmogui reikia.
Jei jūsų pradiniam taškui vadovaus demencija sergantis žmogus ir jei visi dalyvaujantys (laidotuvių vadovai, tarnautojai, krematoriumai) taip pat bus jam vadovaujami, tada bus daug kas.
Ar dar kokių praktinių patarimų?
Svarbu, kad aplinka būtų kuo ramesnė ir patogi. Krematoriumai ir kapinynai dažnai yra gera aplinka, jie žali, erdvūs, yra gėlių… bet vis tiek svarbu susipažinti su išdėstymu ir logistika. Stenkitės būti anksti dieną ir, jei galite, apsilankyti dieną prieš.
Net jei žmogus, sergantis demencija, pamiršta smulkmenas, jis gali išlaikyti aplinkos pojūtį ir tai, ar turėjo ten teigiamos patirties. Emocinė patirtis išlieka ilgiau nei faktai. Taigi apgaubkite juos teigiamais būdais išreikšti meilę, kurią jie jaučia mirusiam žmogui, o ne liūdesiu ir sielvartu.
Į laidotuves įtraukite elementus, „kur jie yra“, tikrovę, kurioje jie gyvena. Pavyzdžiui, naudokite nuotraukas, objektus ir muziką iš to laiko, kai pora susituokė, kad netektį patyręs asmuo galėtų užmegzti ryšius tokiu laikotarpiu, kai jaučiasi patogiausiai.
Ar būna atvejų, kai ne ar gera mintis demencija sergantį žmogų įtraukti į pačias laidotuves? Jei taip, kokios yra alternatyvos?
Demencija sergantiems žmonėms ne visada gera idėja dalyvauti oficialioje laidotuvių dalyje. Tai gali būti labai apmaudu ir intensyvu, jei jie pamiršta, kad jų mylimasis mirė, o vėliau apie tai primena per laidotuves.
Tačiau yra įvairių būdų prisiminti, net jei jie nedalyvauja pačiose laidotuvėse. Pavyzdžiui, groti dainą ar naršyti jiems reikšmingą knygą savo namuose ar erdvėje.
Ko galime pasimokyti iš demencijai palankių laidotuvių, kad laidotuvės būtų įtraukesnės visiems?
Demencijai palankios laidotuvės yra labiau įtraukiančios ir kitus žmones. Tie patys principai galioja į laidotuves įtraukiant vaikus ar skirtingų gebėjimų žmones – vadovaujamasi paties žmogaus, o rezultatai gali būti naudingi ir kitiems.
Pavyzdžiui, paprasta kalba, o ne eufemizmai arba aiškūs krematoriumo ženklai yra naudingi visiems, o ne tik tiems, kurie serga demencija.
Ką turite žinoti, kaip švenčiantysis, planuodami laidotuves, kad įsitikintumėte, jog demencija sergantys žmonės yra visapusiškai įtraukti?
Prieš tai aš visada pasitikrinu savo scenarijų su asmeniu ir jo šeima, jei kokie nors žodžiai gali sukelti nerimą keliančius atsakymus. Norėčiau pašalinti galimą kančią, nors jūs niekada negalite tiksliai žinoti. Taip pat stengiuosi įtraukti viską, kas sukels teigiamus prisiminimus ir atsakymus.
Kartais jūs turite būti lankstūs ir šiek tiek improvizuoti! Vienose laidotuvėse, kuriose mirusio žmogaus našlė sirgo demencija, ji atsistojo ir šaukė „tai apie mane ir mano vyrą“, kai aš kalbėjau.
Puiku, kad ji jautėsi galėjusi perimti žodį. Jos vaikai atsakė: „O, mama, tai nuostabu“, o aš galėjau pasakyti: „taip, jis tau reiškė daug“. Tai yra patvirtinimas, ką kažkas sako, kad viskas būtų gerai, o tada švelniai grąžinama į ceremoniją.
Kokios jūsų viltys ateičiai?
Mano svajonė, kad kiekvienas laidotuvių specialistas būtų Demencijos draugas ar bent šiek tiek daugiau suprastų. Tai labai paprasta: galite žiūrėti penkių minučių vaizdo įrašą Demencijos draugų svetainėje arba užsiregistruoti 45 minučių trukmės virtualiam užsiėmimui, kad gautumėte išsamesnių įžvalgų.
Tai nėra raketų mokslas – tai tiesiog prisiderinimas prie žmogaus. Nėra jokio didelio sensacingo pokyčio, kurį turime pamatyti. Tai yra laiko investavimas į buvimą su demencija sergančiais žmonėmis ir paslaugų pritaikymas atsižvelgiant į tai.
Kalbama apie mąstymo pasikeitimą, kad atėjus šeimoms drąsiai galėtume teikti pasiūlymus ir padėti joms kūrybiškai mąstyti. Suprantu, kodėl trūksta pasitikėjimo, bet mes turime tai įveikti, įskaitant demencija sergančius žmones visi laidotuvės prasmingesnės.
Vis dar reikia daug nuveikti, kad kiekvienam būtų teikiama gailestinga, į asmenį orientuota priežiūra, tačiau čia yra didžiulis potencialas ką nors pakeisti.
Peržiūrėkite kitus mūsų tinklaraščius, kad gautumėte daugiau idėjų ir patarimų. įskaitant kaip suplanuoti prasmingą memorialą ir kaip suplanuoti ekologiškas laidotuves.
